什么是肌无力病

　　肌无力患者应该要注意的是生活中的各种护理措施，如不能过饱也不能过饥，也不能偏食，锻炼身体不能过量，肌无力的病人家属要时常鼓励病人保持积极的心态，减少病人的心理负担，避免病人过度的脑力刺激。说了这么多的肌无力护理方法，那什么是肌无力病呢?人们为什么容易患上此病呢?北京军颐中医院专家告诉您。

　　什么是肌无力病?

　　重肌无力症，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。此乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。常见症状有眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。

　　人们为什么容易患上此病?

　　第一：肌无力的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10--35岁比较多见，亦有中年以上发病者。肌无力起病多隐袭，急缓不一，属于一种慢性疾病，任何年龄均可发病，10-35岁的中年以上发病率比较高，与遗传因素有关。

　　第二：肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。

　　第三：神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是肌无力病理中比较特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。