假性肥大型肌营养不良怎么回事

　　肌营养不良疾病相信大家都听说过，而肌营养不良疾病也有有很多的类型，例如假性肥大型肌营养不良，相信大家对假性肥大型肌营养不良都不了解，假性肥大型肌营养不良，这是一个遗传病，因此得这种病的人若是结婚生子一定要小心孩子也得这种病。下面来解一下假性肥大型肌营养不良怎么回事?

　　假性肥大型肌营养不良怎么回事?如下：

　　1、假肥大型肌营养不良包括杜兴肌营养不良和贝克肌营养不良，临床上常见的是前一种，是原发于肌肉组织的X连锁隐性遗传的肌病。本病为遗传性疾病，多属X连锁隐性遗传，个别为染色体隐性遗传。DMD与BMD是等位基因病。

　　2、Gowers征：本病的患儿由仰卧位坐起时，有一个特征性的起立动作，即患儿不能直接从仰卧位上坐起，需首先翻身成为俯卧位，然后再蹲起，再转换为四点支持位。

　　3、腓肠肌假性肥大：绝大多数的患儿有腓肠肌的假性肥大，可见双侧的腓肠肌肥大，这是由于萎缩的肌纤维组织被脂肪充填而致，同时出现肌力减弱，但触之坚硬。

　　假性肥大型肌营养不良治疗方法

　　1、为保持肌肉功能及预防挛缩，进行适度运动甚为重要，不宜久卧床上。对症治疗包括肌肉、关节被动运动和按摩，注意并预防并发症。

　　2、药物治疗。

　　3、DMD患者常发展为进行性脊柱侧弯，常需行脊柱后融合术。

　　实际上，各种各样的检查是可以防止新生儿得遗传病的，比如这种假性肥大型肌营养不良，这就是一种遗传病，可能是由于爸爸妈妈们在怀孕的时候没有做好细致的检查，没有做好保护孕妇的营养和健康，导致疾病的产生，因此怀孕时要特别小心。