很多人知道自己得了“重症肌无力”时都会吓一跳,甚至会联想到霍金,以为是不治之症。霍金患的是肌萎缩性脊髓侧索硬化症,俗称“渐冻人”,和重症肌无力都属“肌肉无力”的表现,但两者其实是不同的。重症肌无力与自身免疫有关,是神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。
重症肌无力开始表现为肌肉易疲劳,主要且最先出现的症状在眼部。如患者早晨起床时还一切正常,几十分钟后,眼皮抬不起;但闭眼休息一会儿症状又减轻;以后可能出现眼球活动不灵,并出现复视(视物有重影);休息后症状会减轻。眼部症状可能在双侧,但经常一侧轻一侧重;其他部位肌肉也可受到影响,如面部活动肌肉、咀嚼肌肉、吞咽肌肉及颈部肌肉,肩部、上肢均可受影响。症状常在无意间逐渐出现并加重。
重症肌无力可发生于任何年龄,但多见于青少年,女性比男性多。晚年发病者则以男性居多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物可恢复。重症肌无力也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。
来医院就诊的重症肌无力病人所占的比例越来越高,说明这种病的发病率在升高,应引起更广泛的关注,以早期发现,减少误诊。
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